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Científicos estadounidenses se encuentran un poco más cerca de encontrar una cura para ciertos desórdenes congénitos de pérdida del pelo, calvicie o alopecia.
Esto, luego de que se descubriera la función de una proteína, vinculada con dos extraños casos de calvicie.
Catherine Thompson, del Kennedy Krieger Institute de Baltimore, explicó a la BBC que espera que el descubrimiento permita encontrar solución a casos más comunes de este problema. Desde hace algún tiempo era conocida la existencia de un gen -denominado gen Calvo- que se relaciona directamente con el problema, sin embargo, los científicos no entendían como funcionaba dicho gen en personas sin calvicie.
El desarrollo de investigaciones como el Proyecto Genoma Humano han permitido conocer mejor los genes y las posibilidades de tratarlos médicamente.
Descubrimiento
Los genes proveen al organismo, como el humano, de moldes para producir proteínas, las moléculas que construyen y mantienen el cuerpo.
Las nuevas investigacionas trabajaron en descifrar la manera como el gen Calvo trabaja en el cuerpo.

El equipo liderado por la doctora Thompson descubrió que las proteínas del gen Calvo trabajan en conjunto con los receptores del cuerpo para la hormona tiroides.
Los científicos están tratando de descifrar la manera en que se desarrolla la compleja secuencia de eventos que sigue a esta interacción.
"Podemos decir con certeza que Calvo puede afectar la expresión de otros genes, lo que nos permitirá entender y averiguar más sobre esta enfermedad", dijo la doctora Thompson.
Las mutaciones en el gen Calvo son responsables de dos formas específicas de calvicie.
Una de ellas es cuando la persona pierde parcial o totalmente el cabello una vez que éste ha cambiado después del nacimiento. La otra, cuando además sufren de arrugas en la piel.
Fuente BBC MUNDO

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